La începutul săptămânii, Rebecca Hardy de la Texans am fost întrebat pentru Vaccine Choice dacă aș putea zbura la Austin în ultimul moment pentru a depune mărturie invitată cu privire la o serie de proiecte de lege legate de COVID, care vor fi examinate de Comitetul pentru Sănătate și Servicii Umane din Senat la Senatul Texas.
Am depus anterior mărturie în fața aceleiași comisii din Senatul Texasului în cursul lunii iunie 2022, prezicând, printre altele, că „amplificatorii” așa cum au fost planificați atunci ar provoca mai mult rău decât bine (subliniind „amprenta imună”) și, aparent, au făcut o impresie pozitivă pentru claritate, înțelegere și integritate. Am fost informat că situația este urgentă.
Așadar, cum aș putea spune nu să-mi ofer timpul și resursele voluntar pentru o cauză atât de importantă? Din păcate, pentru mărturia guvernului, nu există nicio rambursare pentru biletul de avion sau hotel, ci doar multă mulțumire. Jill mi-a rezervat un zbor de dimineață devreme pentru miercuri și am plecat.
Am ajuns la Casa de Stat în jurul orei 11:00, m-am înregistrat și apoi a început o zi lungă.
Fiecare proiect de lege a fost prezentat. Apoi a fost luată mărturie invitată, apoi mărturie publică. Procesul a fost lung și de mai multe ori mi-am dorit ca 1) să am mai multă cafea la bord și 2) să fi putut găsi timp să mănânc în acea dimineață! Din fericire, Rebecca făcuse aprovizionare cu gustări și mi-a ținut cu amabilitate glicemia crescută pe tot parcursul zilei.
Mărturia s-a încheiat în jurul orei 8:00.
Fiecare proiect de lege despre care am depus mărturie este listat mai jos și există un link către textul propriu-zis. Aceasta este urmată de o scurtă descriere rezumată și apoi de notele mele inițiale cu privire la problemele fiecărui proiect de lege așa cum au fost redactate în prezent (puncte tari și puncte slabe). Notele mele despre fiecare bancnotă sunt cu caractere cursive.
Această mărturie a fost despre clarificarea și clarificarea acestei legislații mai precise și mai corecte, înainte ca proiectele de lege să fie votate (sperăm săptămâna viitoare).
(Notele mele de mai jos arată nivelul de detaliu și rigoare care trebuie să intre în fiecare factură. Acesta este cu adevărat despre modul în care se face „cârnătul”).
SB 177 (Sen. Middleton): Referitor la consimțământul informat înainte de furnizarea anumitor tratamente medicale care implică vaccinarea COVID-19.
Domeniu de aplicare: Rolul important jucat de consimțământul informat în relația pacient-furnizor.
SB 299 (Sen. Hall): Referitor la serviciile de îngrijire medicală furnizate într-un spital de un medic care nu este membru al personalului medical al spitalului și răspunderea spitalului pentru serviciile de îngrijire a sănătății furnizate de un astfel de medic.
Domeniu de aplicare: Dreptul pacienților de a alege medicii preferați.
<RWM- „Spitalul va permite unui medic autorizat din Texas...”>
SB 301 (Sen. Hall): Referitor la prescrierea, eliberarea, administrarea sau furnizarea în alt mod de ivermectină sau sulfat de hidroxiclorochină.
Domeniu de aplicare: Furnizorii de asistență medicală și farmaciștii au dreptul și datoria de a direcționa îngrijirea individualizată pentru pacienții cu COVID-19, fără risc de plângere sau intervenție a statului.
Interzice acțiunile disciplinare împotriva furnizorilor de servicii medicale și a farmaciștilor pentru prescrierea sau eliberarea acestor agenți .
SB 403 (Sen. Springer): Referitor la un studiu privind efectele secundare, reacțiile adverse, inclusiv moartea, și eficacitatea vaccinurilor împotriva virusului SARS-CoV-2 (COVID-19) sau a variantelor acestuia.
Domeniu de aplicare: Studiile au locul lor, dar sunt la fel de bune ca metodologiile lor și nu promovează politica de libertate medicală. Intenția proiectului de lege este bună, dar nu poate sta singură; va trebui adoptată împreună cu proiecte de lege politice puternice pentru a-și îndeplini obiectivul de a oferi transparență și de a consolida consimțământul informat.
Se referă la un studiu privind efectele secundare, reacțiile adverse, inclusiv decesul, și eficacitatea vaccinurilor împotriva virusului SARS-CoV-2 (COVID-19) sau a variantelor acestuia.
Acest proiect de lege propune ca comisarul executiv al comisiei HHS din statul TX să efectueze o evaluare a eficacității și siguranței (inclusiv reacții adverse pe termen scurt, pe termen lung, așteptate și neașteptate) a vaccinurilor COVID-19 disponibile în prezent, precum și orice denaturare din partea producători și orice agenție guvernamentală.
Conform acestui proiect de lege, comisarul executiv va studia și va opina, de asemenea, cu privire la potențiala ascundere a informațiilor privind eficacitatea sau „pericolele” acestor produse.
SB403 necesită un raport și recomandări pentru a reduce prevalența „efectelor secundare” ale vaccinului.
SB403 anticipează primirea de „cadouri” pentru a sprijini activitățile de raportare necesare.
SB 426 (Sen. Paxton): Referitor la accesul pacientului la medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală pentru utilizare off-label pentru tratamentul COVID-19.
Domeniu de aplicare: Furnizorii de asistență medicală și farmaciștii au dreptul și datoria de a direcționa îngrijirea individualizată pentru pacienții cu COVID-19, fără risc de plângere sau intervenție a statului.
În ceea ce privește consumul de droguri off-label pentru tratamentul COVID-19, „Acțiunea „Dreptul la tratament””
Sec.A490.005.AA ACȚIUNEA INTERZISĂ ÎMPOTRIVA LICENȚEI MEDIC.
SB 1024 (Președinta Kolkhorst): un proiect de lege omnibus legat de îngrijirea medicală preventivă și sănătatea publică; stabilește un VAERS administrat de stat; autorizarea unei pedepse civile.
Domeniu de aplicare: Practica lipsită de etică de a refuza îngrijirea pe baza stării de vaccinare, ineficiența datei VAERS federale, beneficiul de a avea o bază de date VAERS de stat.
Un act legat de asistența medicală preventivă și sănătatea publică; autorizarea unei pedepse civile.
Secțiunea 38.001, Codul Educației, referitoare la imunizările necesare pentru admiterea la școala publică.
Șterge lista actuală de imunizări necesare, indică faptul că (în fiecare an) Departamentul Serviciilor de Sănătate de Stat va pregăti o listă a imunizărilor necesare [în conformitate cu această secțiune] pentru admiterea în școlile publice.
Interzice cerințele școlilor publice pentru vaccinarea împotriva COVID-19.
Interzice cerințele școlilor private (inclusiv instituțiilor de învățământ superior) în statul TX de vaccinare împotriva COVID-19 ca condiție pentru admitere sau continuarea înscrierii.
Indemnizație pentru obligația de vaccinare împotriva hepatitei B, rujeolei, rabiei, varicelei.
Clauză specifică pentru vaccinarea împotriva hepatitei B atunci când curriculumul implică expunerea potențială la sânge sau fluide corporale de la oameni sau animale.
Secțiunea 5; Secțiunile 81.023(a) și (c) includ o clauză opțională de raportare legislativă pentru imunizări.
SECȚIUNEA A7. Subcapitolul A, Capitolul 161, Sănătate și siguranță
Cod, se modifică prin adăugarea Secțiunilor 161.0086 și 161.0087, astfel încât
urmează:
Sec.A161.0086.AA SISTEM DE RAPORTARE A EVENIMENTELOR ADVERSE PENTRU VACCINURI
SI DOZE DE BOOSTER.
Stabilește un sistem de raportare a evenimentelor adverse din statul Texas pentru vaccinurile necesare educațional.
Include raportarea obligatorie („trebuie”) conformității pentru orice eveniment advers, indiferent dacă s-a determinat sau nu a fi legat de vaccin.
SUBCAPITOLUL X. INTERZICIA PRIVIND ÎNGRIJIREA PREVENTIVA OBLIGATĂ
Sec.A161.701.AAPROHIBIȚIA CERINȚA MȘTILOR DE FATA.
CAPITOLUL 174. DREPTURILE PACIENTULUI
Interzice discriminarea spitalelor pe baza statutului de vaccin.
Interzice discriminarea în muncă pe baza statutului de „vaccinare” COVID-19.
SB 1583 (Sen. Hall): Referitor la interzicerea instituțiilor de învățământ superior sau entităților care primesc fonduri publice să efectueze cercetări de câștig de funcție asupra agenților patogeni potențial pandemici în acest stat; crearea unei pedepse civile.
RE: Sec.A158.002.AA DEFINIȚIA PATOGENULUI POTENTIAL PANDEMIC.
SB 265 (Senatorul Perry):
Referitor la rapoartele necesare privind anumite leziuni și evenimente adverse legate de vaccin sau medicamente.
Modificarea propusă la Subcapitolul A, Capitolul 161, Codul Sănătății și Securității
Referitor la raportarea obligatorie a evenimentelor adverse legate de vaccin
Se aplică numai produselor experimentale, de investigație sau autorizate FDA EUA
Necesită raportarea
1) fiecare vătămare potențială legată de vaccin a unui pacient pe care medicul îl tratează
2) un eveniment advers în urma vaccinării pacientului
<RWM- Conformitatea va necesita implementarea unor proceduri riguroase de urmărire. Există două categorii generale de evenimente adverse aplicabile recunoscute în timpul cercetării clinice; solicitate și nesolicitate. Captarea și înregistrarea evenimentelor adverse „solicitate” necesită, în general, utilizarea metodică a unui chestionar împreună cu un contact direct cu un furnizor de asistență medicală sau un centru de apeluri. Captarea evenimentelor adverse „nesolicitate” implică, în general, o combinație a unui jurnal (electronic sau pe hârtie) cu transmiterea și revizuirea programată de către un furnizor de asistență medicală. Detaliile practicilor standard în acest sens sunt bine cunoscute de specialiștii în cercetare clinică și de organizațiile de specialitate.
Efectuarea unei astfel de identificări ulterioare și raportare a evenimentelor adverse, precum și clasificarea (ușoară, moderată, severă; fără legătură, posibil, probabil legată de tratamentul experimental; așteptată sau neașteptată), este de obicei o practică standard necesară în timpul cercetării clinice. Întrucât „produse experimentale, investigaționale sau autorizate FDA EUA” sunt toate exemple de produse medicale care sunt experimentale din punct de vedere funcțional (ergo, nu sunt autorizate pe piață), acest amendament propus este în concordanță cu ghidurile de bună practică clinică pentru administrarea produselor experimentale (experimentale).
În general, acest proiect de lege va pune o povară semnificativă asupra medicilor pentru a efectua urmărirea post-vaccinare cu toți pacienții.
O opțiune de reducere a acestei sarcini asupra medicilor practicanți ar fi dezvoltarea standardelor și proceselor aprobate pentru efectuarea supravegherii post-vaccinare de către terți (organizații de cercetare clinică cu contract). Acest lucru ar necesita de obicei capital financiar, care este furnizat de obicei de „sponsorul” produsului investigat. În cazul produselor EUA autorizate HHS, sponsorul este funcțional USG HHS și, prin urmare, în acest caz, cheltuielile de raportare ar trebui compensate/furnizate de USG HHS.>
SECȚIUNEA2.AASubcapitolul E, Capitolul 431, Codul de sănătate și siguranță, propus a fi modificat prin adăugarea secțiunii 431.1145
Se aplică medicamentelor experimentale, experimentale sau aprobate de EUA.
Necesită raportarea fiecărui potențial vătămare sau eveniment advers legat de droguri către sistemul de raportare Medwatch.
Dacă ai reușit să treci peste toate facturile fără să adormi, ești o persoană mai bună decât mine!
Desigur, acestea au fost doar ale mele Cliff Notes. Mărturia a fost mult mai lungă. Această audiere a Senatului a fost transmisă în direct și edităm o versiune care urmează să fie lansată în curând (sperăm că nu va fi destul de seacă ca textul de mai sus). Sarcina mea săptămâna trecută nu a fost să mă concentrez pe răspunsul la pandemie, ci mai degrabă asupra modului de a face această legislație mai eficientă și mai precisă.
Sunt deosebit de entuziasmat de probabilitatea trecerii SB 1583. Acesta este proiectul de lege care ar interzice instituțiilor de învățământ superior sau entităților care primesc fonduri publice să efectueze cercetări de câștig de funcție asupra agenților patogeni potențial pandemici în acest stat; crearea unei pedepse civile.
Astăzi, sunt într-un alt avion spre Atlanta, Georgia. Vaccine Research Safety Foundation găzduiește o conferință despre litigiile legate de COVID-19. Voi ține mâine discursul principal despre războiul din a 5-a generație, psiopsii și guvernul SUA, precum și moderarea unui panel despre cenzură. Astăzi, am ocazia să ascult niște discuții grozave
.
Aștept cu nerăbdare discursul principal din această seară a medicului din Florida, Dr. John Littell, care este și un prieten foarte apropiat. Dr. Littell a salvat mii de vieți în timpul COVID-19 utilizând protocoale de tratament timpurie cu mai multe medicamente.
Săptămâna aceasta, doctorului Littell i s-a retras certificarea consiliului de medicină de familie, pentru răspândirea „dezinformarii” COVID-19 de către Consiliul american de medicină de familie. Nu glumesc. Din fericire, dr. Littell cunoaște niște avocați grozavi și își va petrece ziua cu ei astăzi! Asta nu s-a terminat, oameni buni.
Retipărit din cea a autorului Substive
Publicat sub a Licență internațională Creative Commons Attribution 4.0
Pentru retipăriri, vă rugăm să setați linkul canonic înapoi la original Institutul Brownstone Articol și autor.
