Când Dominic Cummings a depus mărturie în fața Parlamentului în mai 2021 și a fost întrebat despre grupul de lucru pentru vaccinul împotriva Covid-10 din Regatul Unit, el a spus: „Ceea ce mi-au spus Bill Gates și oameni ca acesta mie și altora de la numărul XNUMX a fost: „Trebuie să vă gândiți la asta mai mult ca la unele dintre ele. programele clasice din trecut – Proiectul Manhattan în Al Doilea Război Mondial sau programul Apollo – și construiți totul în paralel. În termeni obișnuiți de contabilitate guvernamentală, este complet o nebunie, pentru că, dacă nimic nu iese, ai cheltuit literalmente miliarde pentru a construi toate aceste lucruri, iar rezultatul final este nimic – obții zero pentru asta, totul este risipă”.
Gates este promotorul, facilitatorul și profitatorul-șef al marelui proiect Manhattan de vaccin, dar cu siguranță nu este inițiatorul acestuia. Apelul pentru un proiect Manhattan de biosecuritate datează de la administrația George W Bush.
La 11 iulie 2019, un think tank numit Comisia de bioapărare a organizat o discuție intitulată Un proiect Manhattan pentru bioapărare: Eliminarea amenințărilor biologice de pe masă. Obiectivul a fost „a crea o întreprindere națională, public-privată de cercetare și dezvoltare, pentru a apăra Statele Unite împotriva amenințărilor biologice”.
Dr. Robert Kadlec, Secretar Adjunct pentru Pregătire și Răspuns (ASPR) în Departamentul de Sănătate și Servicii Umane (HSS) al SUA a fost un membru al panelului. În timpul discuției, Kadlec a spus: „Este timpul să spunem”Du-te mare sau du-te acasă” pe această problemă.' Covid-19 i-a oferit doar oportunitatea de a implementa acest proiect Manhattan așa cum pare să fi fost intenționat.
Kadlec a fondat Comisia de Bioapărare în 2014, când era consultant al unuia dintre donatorii săi, producătorul de vaccinuri. Biosoluții emergente. Institutul Hudson, un think tank co-fondat de Herman Kahn de la Rand Corporation, pionierul jocurilor de război, care a fost satirizat drept Dr Strangelove în filmul cu același nume al lui Stanley Kubrick, este sponsorul fiscal al Comisiei.
Miercuri, 4 decembrie 2019, Comisia pentru Energie și Comerț a Casei și-a organizat audierea anuală privind pregătirea și răspunsul pentru sănătatea publică din SUA pentru gripa sezonieră și pandemică. Depunând mărturie înainte de a fi Dr. Anthony Fauci de la Institutul Național de Alergie și Boli Infecțioase, Dr. Nancy Messonnier de la Centers for Disease Control and Prevention (CDC) și Dr. Peter Marks de la Food and Drug Administration (FDA) și Kadlec.
Cu șaptezeci și șase de zile mai devreme, pe 19 septembrie 2019, un ordin executiv privind modernizarea vaccinurilor antigripală în Statele Unite pentru a promova securitatea națională și sănătatea publică a fost semnat de președintele Trump, sub conducerea National Institutes of Health (NIH), Biomedical Advanced. Autoritatea de Cercetare și Dezvoltare (BARDA), CDC și FDA pentru a „accelera adoptarea tehnologiilor îmbunătățite de vaccin antigripal”. Departamentele de Sănătate și Servicii Umane și Departamentul de Apărare trebuiau să propune un plan și un buget pentru acest efort în termen de 120 de zile, cu alte cuvinte, înainte de 17 ianuarie 2020.
Casa Albă a spus: „Din păcate, multe dintre vaccinurile pe care le folosim astăzi sunt produse în străinătate, folosind o tehnologie consumatoare de timp, bazată pe ouă, care limitează eficacitatea acestora și face producția prea lentă pentru a combate eficient o potențială pandemie de gripă mortală”.
Fauci poate fi cel mai cunoscut dintre cei patru martori, dar Kadlec este de departe cel mai important. Kadlec, un colonel retras al Forțelor Aeriene ale SUA și fost director al politicii de biosecuritate în Administrația George W Bush, este arhitectul principal al 21 de ani.st politica de biosecuritate din secolul SUA. El a spus în mărturia sa: „Misiunea ASPR este de a salva vieți și de a proteja americanii de 21st amenințările secolului la securitatea sănătății.'
În calitate de membru al Consiliului de Securitate Internă al lui Bush, el a redactat 2004 Politica Națională de Bioapărare pentru 21st lea. El a fost instigatorul din 2004 Project Bioshield Act, care a creat un stoc național strategic de vaccinuri împotriva antraxului și variolei (fabricate de finanțatorii Comisiei de Bioapărare). În 2005, în calitate de director de personal al Subcomisiei pentru bioterorism a senatorului Richard Burr, el a elaborat Legea din 2006 privind pregătirea pentru pandemii și toate pericolele (PAHPA, pronunțat „Papa”).
Acest act a creat Autoritatea de Cercetare și Dezvoltare Biomedicală Avansată (BARDA) și postul de Secretar Asistent pentru Pregătire și Răspuns (ASPR). ASPR controlează stocul național de vaccinuri împotriva variolei și antraxului și alte echipamente medicale de urgență de sănătate publică, cum ar fi ventilatoarele. În situații de urgență, acest secretar adjunct are puteri extinse permițându-i acestuia să acționeze ca punct unic de control care coordonează răspunsul național. Kadlec a fost confirmat ca ASPR în august 2017, după ce a fost recomandat președintelui Trump de către senatorul Burr.
La reuniunea din 4 decembrie 2019 a Comisiei pentru energie și comerț al Camerei, Kadlec a fost întrebat ce face departamentul său pentru a spori capacitatea de producție americană. El a spus: „Numai în ceea ce privește vaccinurile, cred că principalul lucru este că nu pot intra în detalii, dar în curând vom avea un anunț care va indica unele investiții pe plan intern pentru a extinde unele dintre tehnologiile noastre mai noi. pentru fabricarea vaccinurilor și cred că lucrul cheie este, urmărim activ acest lucru în conformitate cu ordinul executiv.
Fauci a mărturisit că, în conformitate cu ordinul executiv al lui Trump, agenția sa, Institutul Național pentru Alergii și Boli Infecțioase (NIAID), desfășura și susține cercetări în noile tehnologii de platformă, inclusiv ARNm. Fauci a spus: „Tehnologiile de ultimă generație ar putea fi folosite pentru a dezvolta vaccinuri universale împotriva gripei, precum și îmbunătățirea vitezei și a agilității producției de vaccin antigripal.
Când Kadlec a fost întrebat care sunt beneficiile pentru poporul american de a investi în tehnologii de platformă, cum ar fi mRNA, el a spus: „Disponibilitatea unor astfel de abordări bazate pe platforme ar transforma pregătirea națională împotriva amenințărilor cunoscute în prezent, precum și a noilor amenințări emergente în viitor. ' Citând dezvoltarea finanțată de ASPR/BARDA a unui vaccin Zika realizat folosind tehnologia ARNm, el a continuat: „Această tehnologie este promițătoare ca o platformă rapidă pentru o serie de boli infecțioase, inclusiv gripa și boli noi care pot apărea în viitor.”
Vaccinul Zika la care s-a referit a fost dezvoltat de Moderna, biotehnologia de terapie genetică mARN din SUA. Nu avea un vaccin antigripal în dezvoltare, dar a lucrat activ cu NIAID al lui Fauci pentru a dezvolta un „vaccin împotriva coronavirusului deținut în comun”. Un prototip al acestui vaccin a fost trimis doctorului Ralph Baric, principalul expert în coronavirus, care a lucrat în colaborare cu Dr. Shi Zhenghli de la Institutul de Virologie din Wuhan, pentru testare pe animale pe 17 decembrie 2019.
Rivalul european al Modernei, BioNTech, a anunțat în august 2018 că este în colaborare cu Pfizer pentru a dezvolta un vaccin mRNA gripal. Scopul a fost mutarea acestui lucru de la stadiul preclinic la studiile de fază 1 până la sfârșitul anului 2020. Profesorul Dr. Ugur Sahin, co-fondator și CEO al BioNTech a declarat: „O prezență semnificativă în bolile infecțioase sprijină obiectivul nostru de a construi un companie globală de imunoterapie care oferă abordări mai eficiente și mai precise mediate imun pentru prevenirea și tratamentul bolilor grave, cum ar fi prevenirea gripei și tratamentul cancerului.
BioNTech s-a diversificat de la dezvoltarea de terapii pentru cancer – dintre care niciuna nu a fost autorizată cu succes – în vaccinuri, după ce o prevedere dintr-o directivă a UE din 2009 menită să permită folosirea virusurilor modificate genetic în vaccinuri a fost identificată în 2016 și interpretată de ei și de alții ca o lacună de reglementare care permite terapii genetice îndreptate către boli infecțioase pentru a ocoli protocoalele mai stricte și mai oneroase din Advance Medicines Clinical Trials. În 2020, această cercetare privind vaccinul antigripal a fost orientată către cercetarea vaccinului Covid.
Folosind această ușă de reglementare, atât Agenția de Reglementare a Medicamentului și a Sănătății din Marea Britanie (MHRA), cât și Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) au evaluat terapiile genetice BioNTech ARNm Covid ca vaccinuri uzuale. Terapiile genice ARNm nu conțin virusuri; în schimb, modifică genetic receptorul, reprogramându-și celulele pentru a produce o proteină din virus care le va stimula sistemul imunitar pentru a crea un răspuns împotriva virusului, ceea ce înseamnă că directiva UE nu ar fi trebuit să fie aplicabilă.
În timpul lansării Coaliției pentru Inovații în Pregătirea Epidemiei (CEPI) la Davos în ianuarie 2017, Gates a promovat cu entuziasm vaccinurile ARNm. „Acum există o nouă clasă de vaccin, vaccinul ADN/ARN, pe care sperăm că putem schimba doar o mică parte din ea și, astfel, unitatea de producție ar fi deja acolo, testele prin care le-ați trece ar fi foarte rapide. Veți înțelege ce punct final, ce corelație doriți și astfel, în caz de urgență, autoritățile de reglementare ar înțelege ce fel de protocol vom folosi", a spus Gates.
„Cu Ebola, am avut o provocare științifică că aceste platforme nu erau pregătite, nu înțelegeam ce țară, ce tip de indemnizație și, așadar, s-a bătut mult. Doar prin remedierea acestor incertitudini de reglementare și prin utilizarea acestor noi platforme avem șansa ca acel timp să fie mai mic de un an.
Fundația lui Gates a luat o acțiune în BioNTech înainte de lansarea pe piața de valori din SUA în octombrie 2019. Când a fost întrebat în 2017 despre pericolul ca aceste vaccinuri platforme să facă oamenii mai puțin bine, el a spus: „Aveți dreptate că pragul de siguranță este într-adevăr, într-adevăr extrem de ridicat, deoarece trebuie să menținem reputația tuturor vaccinurilor, să convingem părinții în toate aceste țări în care aceste fotografii sunt cu adevărat acolo pentru a-ți ajuta copilul. Orice faceți oamenilor sănătoși va avea un standard mai dur decât, să zicem, un nou medicament împotriva cancerului, unde dacă nu aveți noul medicament, rezultatul va fi destul de negativ.
Acest standard mai dur a fost uitat curând. Produsul Pfizer/BioNTech a fost împins în utilizare de către Autoritatea de Reglementare a Medicamentului și a Sănătății din Marea Britanie (MHRA) pe 2 decembrie 2020, folosind un mecanism de „utilizare compasiune” numit Autorizație de utilizare temporară pentru a ocoli autoritatea de reglementare europeană în ultima lună în care Marea Britanie a fost conform dreptului Uniunii Europene. MHRA a analizat doar câteva sute de pagini de date rezumative, nu dosarul complet.
FDA are o cale pentru aprobarea accelerată a „vaccinuri licențiate în alte țări cu autorități de reglementare competente.' p21 Autorizarea de utilizare de urgență a vaccinului Pfizer/BioNTech, conform prevederilor Proiectului Bioshield Act din 2004, a urmat rapid în SUA pe 11 decembrie 2020, iar Autoritatea Europeană pentru Medicamente (EMA) a intrat în vigoare pe 21 decembrie. Proiectul Manhattan de mult dorit al Kadlec acum detona.
reposted din TCW în Marea Britanie
Publicat sub a Licență internațională Creative Commons Attribution 4.0
Pentru retipăriri, vă rugăm să setați linkul canonic înapoi la original Institutul Brownstone Articol și autor.
