Mpox, Project Bioshield: Iarna întunecată a tuturor?

În 2022, mpox (cunoscut anterior ca variola maimuță) a atras atenția la nivel mondial, când peste 20 de țări au raportat infecții la Organizația Mondială a Sănătății până în luna mai a acelui an. Acest lucru a condus la directorul general al OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, să declare focarul de mpox care implică clada IIb a virusului în Republica Democratică Congo și extinderea acestuia în țările învecinate, o urgență globală de sănătate.

Virusul variolei maimuțelor face parte din aceeași familie de viruși (ortopoxvirusuri) ca variola, dar este mai puțin sever. În 1980, Adunarea Mondială a Sănătății a anunțat că variola a fost eradicată și a recomandat ca toate țările să înceteze vaccinarea. Deși laboratoarele din două țări încă mai păstrează oficial mostre de variolă (SUA și Rusia). 

Mpox a fost identificat pentru prima dată în Danemarca, în 1958, când au apărut două focare de boală asemănătoare variolei la maimuțele de laborator, așa că și-a primit numele – deși maimuțele nu sunt considerate a fi rezervoare pentru virus. Se spune că sursa virusului este necunoscută. 

În 1970, primul caz uman de mpox a fost înregistrat în Republica Democratică Congo. Aceasta a fost într-o perioadă în care variola era eradicată. Boala este considerată a fi endemică în țările din Africa centrală și de vest. Focarele au fost concentrate în rândul bărbaților care fac sex cu bărbați.

La sfârșitul lunii septembrie 2023, în Africa centrală a fost detectată apariția unei noi variante a virusului. În august 2024, au fost raportate peste 21,000 de cazuri, cu peste 600 de decese, aproape toate în Republica Democratică Congo.

La 14 august 2024, Organizația Mondială a Sănătății a declarat epidemia o urgență de sănătate publică de interes internațional (PHEIC).

La o lună după anunțul OMS, mica firmă daneză de biotehnologie, Bavarian Nordic, a devenit prima din lume care a primit aprobare pentru un vaccin împotriva maimuțelor, JYNNEOS (cunoscut la nivel internațional ca Imvamune sau Imvanex), dezvoltat inițial pentru variolă, dar a fost rar utilizat. 

În urma lunii septembrie 2001 atacuri cu antrax, Președintele George W. Bush a semnat în lege Proiectul BioShield Act din 2004 (Proiectul BioShield) „ca parte a unei strategii mai ample de apărare a Americii împotriva amenințării armelor de distrugere în masă. Scopul Proiectului BioShield este de a accelera cercetarea, dezvoltarea, cumpărarea și disponibilitatea unor contramăsuri medicale eficiente împotriva amenințărilor biologice, chimice, radiologice și nucleare (CBRN).

Proiectul Bioshield a fost un program de zece ani gestionat de Autoritatea de Cercetare și Dezvoltare Avansată Biomedicală (BARDA), parte a Departamentului de Sănătate și Servicii Umane (HHS) al Statelor Unite. 

Actul a cerut 5 miliarde de dolari pentru achiziționarea de vaccinuri care ar fi utilizate în cazul unui atac bioterorist, pentru uz civil. Din 2001, guvernul Statelor Unite a alocat 50 de miliarde de dolari pentru a aborda amenințarea armelor biologice.

Un element cheie al Legii a permis stocarea și distribuirea vaccinurilor care au avut nu a fost testat pentru siguranță sau eficacitate la om, „din cauza unor preocupări etice”. Acest lucru se datorează faptului că agenții nu ar fi putut fi testați pe oameni fără a-i expune și la amenințare - în schimb, testarea pe animale a fost folosită pentru a stabili eficacitatea. 

Vaccinul împotriva variolei de la Bavarian Nordic a fost dezvoltat în cadrul Proiectului Bioshield. Guvernul SUA a colaborat cu acesta pentru a dezvolta Jynneos, în primul rând pentru a preveni variola în cazul unui atac bioterorist. Un alt „parteneriat public-privat” strategic, care a dus la crearea unui vaccin de un miliard de dolari a fost colaborarea Moderna cu Centrul de Cercetare a Vaccinului NIH. Injectarea pe bază de ARNm Covid, Spikevax, a devenit primul produs Moderna (după zece ani în care nu a reușit să scoată pe piață un medicament sau un vaccin) și cel mai profitabil produs de până acum. 

Președintele și CEO-ul bavarez nordic, Paul Chaplin, a spus:

Jynneos a fost, de asemenea, primul vaccin împotriva variolei dezvoltat cu succes în cadrul Proiectului BioShield, un program creat de Congresul SUA în 2004 pentru a accelera cercetarea, dezvoltarea, achiziționarea și disponibilitatea contramăsurilor medicale împotriva agenților biologici, chimici, radiologici și nucleari (CBRN) prin parteneriate public-privat.

După cum s-a menționat mai devreme, vaccinul împotriva variolei bavarezei nordici a fost folosit rar, dar în urma OMS a anunțat mpox ca PHEIC, ordinele au început să sosească din întreaga lume. 

În septembrie 18, Gavi, Alianța pentru Vaccin, „a anunțat un acord de cumpărare în avans (APA) pentru a asigura 500,000 de doze de vaccin MVA-BN® mpox (comercializat ca JYNNEOS® sau IMVANEX®) care urmează să fie furnizate țărilor din Africa afectate de focarul mpox.”

Pe o notă secundară – în iunie 2001, cu doar câteva luni înainte de atacurile cu antrax care au dus la Proiectul Bioshield, un exercițiu de antrenament pentru bioterorism, cu numele de cod „Iarna întunecată” a simulat un atac ascuns de variolă asupra Statelor Unite. A fost un efort de colaborare condus de Centrul Johns Hopkins pentru Strategii de Bioapărare Civilă, Institutul ANSER pentru Securitate Internă și Institutul Memorial Național pentru Prevenirea Terorismului din Oklahoma City.

Printre cei prezenți se numără câțiva membri ai Congresului, un fost director CIA (James Woolsey), Tara O'Toole (pe atunci director al Centrului Johns Hopkins pentru Strategii de Bioapărare Civilă, acum Director al fondului speculativ CIA In-Q-Tel) și fostul CIA. director adjunct pentru Știință și Tehnologie (Ruth David) și membri selecționați ai presei. 

Cei care au participat la „Iarna întunecată” au explorat strategii pentru impunerea carantinelor coercitive; cenzură; mascarea obligatorie, blocarea și vaccinarea; și extinderea puterilor poliției ca singure răspunsuri raționale la pandemie. În mod ciudat, aceste strategii au fost adoptate ca contramăsuri guvernamentale pentru Covid, zeci de ani mai târziu. 

Organizatorul acestei simulări de pandemie a fost fost medic al Forțelor Aeriene Robert Kadlec, care s-a întâmplat să conducă „Crimson Contagion” în 2019 – o altă simulare de pandemie condusă de Departamentul de Sănătate și Servicii Umane (HHS) care implică un scenariu în care un grup de turiști care se întorceau din China au răspândit un nou virus gripal în Statele Unite.

Robert Kadlec a fost secretar adjunct al Sănătății și Serviciilor Umane (Pregătire și Răspuns) în perioada 2017-2021. El a fost responsabil pentru crearea Operațiune Viteză de deformare, programul de dezvoltare a vaccinului Covid. 

Un al doilea vaccin împotriva variolei care a fost aprobat de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru prevenirea mpox a fost ACAM2000, la 29 august, în conformitate cu Protocolul EA-IND (Extended Access Investigational New Drug)..

ACAM2000 este produs de controversatul Emergent BioSolutions. A fost aprobat inițial pentru prevenirea variolei în 2007. 

Efectele secundare ale ACAM2000 fac o lectură înfiorătoare. 

Nu numai că moartea este listată ca o „complicație gravă”, dar, în mod alarmant, ghidul de medicamente al FDA afirmă: „ACAM2000 conține virusul vaccin viu care poate fi transmis persoanelor care au contact strâns cu persoana vaccinată, iar riscurile în contact sunt aceleași cu cele pentru persoana vaccinată.Matei 22:21

Înseamnă că chiar și oamenii care intră în contact strâns cu cineva care a fost vaccinat ar putea muri. The prospect de ambalare chiar afirmă acest lucru: „Decesul a fost raportat și la contacte nevaccinate infectate accidental de persoane care au fost vaccinate”.

Conform CDC:

ACAM2000 este un vaccin de a doua generație care conține un virus vaccin vaccin viu care se reproduce eficient la om. Este fabricat de Emergent Bio Solutions și este indicat pentru prevenirea variolei. Acesta a fost pus la dispoziție pentru utilizare împotriva mpox în focarul Clade II sub an Protocolul cu acces extins pentru investigații noi medicamente (EA-IND), care necesită consimțământ informat împreună cu completarea unor formulare suplimentare...Deși Statele Unite au o cantitate mare de ACAM2000, acest vaccin are mai multe efecte secundare și contraindicații decât JYNNEOS.

În special, pe fișa cu informații despre vaccin pentru celălalt vaccin împotriva variolei transformat în variolă, JYNNEOS, scrie: „CDC recomandă luarea în considerare a vaccinului. pentru persoanele care administrează ACAM2000®, sau care îngrijesc pacienții infectați cu ortopoxvirusuri.”

În luna iunie a acestui an, BioSoluții emergente „a primit mai mult de 250 de milioane de dolari în modificări de contract de la Administrația pentru Pregătire și Răspuns Strategic (ASPR) de la Departamentul de Sănătate și Servicii Umane (HHS) al Statelor Unite, pentru a furniza milioane de doze de patru contramăsuri medicale (MCM)... Aceste modificări ale contractului va contribui la asigurarea continuării furnizării/stocului de MCM critice pentru a aborda amenințările biologice și situațiile de urgență împotriva antraxului, variolei și botulismului.” 

Una dintre premii a inclus o modificare a contractului evaluat la 99.9 milioane USD pentru furnizarea ACAM2000^® în acest an.

Ceea ce este interesant este că aprobarea ACAM2000 de către FDA pentru prevenirea mpox a venit în urma Emergent BioSolutions gaj să doneze 50,000 de doze din vaccinul său „Republicii Democratice Congo și altor țări afectate din Burundi, Kenya, Rwanda și Uganda pentru a aborda focarul actual de mpox”.

De asemenea, este de remarcat faptul că acest vaccin mortal a fost stocat – cu comentariul CDC „Statele Unite au o aprovizionare mare”, dând din cap la acest fapt. Focarul de mpox a oferit ocazia perfectă de a descărca stocul excedentar. 

Este profund deranjant faptul că FDA ar aproba un vaccin atât de dăunător care poate schimba viața nu doar celor cărora li se administrează, ci și celor care ar intra în contact strâns cu persoana vaccinată. Cu toate acestea, spre deosebire de vaccinurile pe bază de gene, care au fost marcate drept „vaccinuri”, cel puțin efectele secundare sunt menționate clar în ghidul de medicamente pentru a exista un fel de consimțământ informat. 

Acest lucru ridică întrebarea: cum ar fi putut mortalul ACAM2000 să fi obținut aprobarea în primul rând? Poate că „Dark Winter/ Crimson Contagion” Robert Kadlec și legăturile sale ar putea oferi un răspuns. 

Înainte de a fi numit de Trump ca secretar adjunct pentru pregătire și răspuns în 2017, Kadlec a fost anterior consultant pentru nimeni altul decât BioSoluții emergente. Aceeași companie de biotehnologie din SUA care a achiziționat ACAM2000 de la Sanofi Pasteur în 2017. Kadlec era co-proprietar al unei companii de consultanță RPK Consulting prestari servicii la Emergent, se pare că până în 2015. El a ales să nu dezvăluie aceste fapte în formularele de nominalizare la Senat în timpul procesului său de confirmare din 2017. 

Imediat după preluarea mandatului, într-o mișcare răsunătoare de conflict de interese, Kadlec a făcut eforturi agresive pentru a crește stocul guvernamental de vaccin împotriva variolei prin acorduri de cumpărare cu Emergent BioSolutions. În cele din urmă, HHS acordate un contract cu o singură sursă de 10 ani, 2.8 miliarde de dolari, cu compania pentru a-și cumpăra vaccinurile împotriva variolei la prețul de două ori mai mare decât anterior.

Este de remarcat faptul că, în 1998, colonelul Dr. Robert Kadlec, care la acea vreme era director de programe de bioapărare la Departamentul de Securitate Internă, a scris într-o lucrare de strategie a Pentagonului: „Folosirea armelor biologice sub acoperirea unei apariții a unei boli endemice sau naturale oferă un atacator cu potențialul de negare plauzibilă. Potențialul războiului biologic de a crea pierderi economice semnificative și instabilitate politică ulterioară, împreună cu negare plauzibilă, depășește posibilitățile oricărei alte arme umane.”

Republicat de la autor Substive