Cea de-a 77-a reuniune a Adunării Mondiale a Sănătății s-a încheiat sâmbătă, 01 iunie 2024. Această ședință particulară a Adunării, prima după criza Covid, nu a reușit să ajungă la un acord cu privire la formularea sau adoptarea unui „tratat de pandemie” propus de Organizația Mondială a Sănătății (OMS), ” denumit și „acord”. În paralel cu tratatul, Adunarea Mondială a Sănătății (în strânsă cooperare cu administrația HHS/Biden din SUA) a lucrat la „actualizarea” acordului existent (2005) privind Regulamentul Internațional de Sănătate (IHR), care a funcționat istoric ca un acord voluntar de stabilire norme internaționale pentru raportarea, gestionarea și cooperarea în chestiuni legate de boli infecțioase și focare de boli infecțioase (inclusiv „pandemii”).
Din nerespectarea flagrantă față de protocolul și procedurile stabilite, amendamentele majore ale RSI au fost pregătite cu ușile închise, iar apoi ambele au fost supuse examinării și acceptate de Adunarea Mondială a Sănătății, literalmente, în ultimele momente ale unei întâlniri care s-a întins până sâmbătă noaptea târziu, ultima ziua programului întâlnirii.
Deși regulile și regulamentele „Articolul 55” pentru modificarea RSI impun în mod explicit că „textul oricărui amendament propus să fie comunicat tuturor statelor părți de către directorul general cu cel puțin patru luni înainte de Adunarea Sănătății la care este propus spre examinare. ,” cerința de patru luni pentru revizuire a fost ignorată într-o grabă de a produce un produs tangibil de la Adunare. Această acțiune grăbită și ilegală a fost întreprinsă cu încălcarea directă a propriei sale carți, demonstrând încă o dată o nerespectare arbitrară și capricioasă a regulilor stabilite și a precedentului de către OMS sub conducerea Directorului General.
Nu a existat un vot efectiv pentru confirmarea și aprobarea acestor amendamente. Potrivit OMS, acest lucru a fost obținut prin „consens” în rândul acestui conclav din interior neales, mai degrabă decât prin vot; „Țările au convenit prin consens să modifice Reglementările Internaționale de Sănătate, care au fost modificate ultima dată în 2005, cum ar fi prin definirea termenului de „urgență pandemică” și ajutând țările în curs de dezvoltare să obțină un acces mai bun la finanțare și la produse medicale”, se arată într-un comunicat al OMS. că „țările” au convenit să finalizeze negocierile privind acordul privind pandemia cu anul, „cel mai târziu”.
Reprezentanții multor state membre ale OMS nu au fost în sală și cei care au fost au fost acolo au fost încurajați să tacă. După nevot, a avut loc o sărbătoare amețitoare a acestei realizări, demonstrând în mod clar lipsa de maturitate sumbră, angajamentul față de ambele reguli și consens diplomatic atent și absența intenției și scopului serios justificat de subiect.
Aceasta a fost în mod clar o clică din interior care a acționat unilateral pentru a ocoli procesul normal și reflectă un proces similar utilizat pentru a confirma renumirea lui Tedros Ghebreyesus în funcția de director general. Această clică nealeasă a „adevăraților credincioși” a OMS semnalează în mod clar că se crede mai presus de orice cerințe de a se conforma normelor și standardelor internaționale stabilite, inclusiv ale sale. Prin acțiunile lor îi vei cunoaște; aroganța vertiginoasă a acestor acțiuni prezice că luarea deciziilor OMS va continua să fie arbitrară, capricioasă și politizată și va continua să reflecte voința diferitelor grupuri de interese din interior (și state-națiune), mai degrabă decât orice aproximare chiar a unei baze ample. consens international.
Aici, în Statele Unite, aceste acțiuni unilaterale, susținute de o ramură executivă și de o birocrație care demonstrează în mod repetat un profund dispreț față de statul de drept și Constituția SUA, pot impune ca statele individuale să adopte o legislație pentru a respinge Amendamentele OMS la RSI pe baza ilegalitatea procesului și încălcarea articolului 55. Discuții similare au loc în Marea Britanie și în multe state membre ale OMS, adăugând un impuls mișcării emergente de ieșire a OMS.
Pentru cei care nu sunt familiarizați, actualul director general al OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, nu este nici medic, nici specialist în sănătate publică sau epidemiologie, ci mai degrabă este un microbiolog, cercetător al malariei și politician etiopian.
RSI aprobat în grabă consolidează autoritatea și puterea practic necontrolate ale directorului general de a declara urgențele de sănătate publică și pandemiile așa cum el poate alege să le definească și, prin urmare, să declanșeze și să ghideze alocarea resurselor globale, precum și o gamă largă de acțiuni și îndrumări de sănătate publică. Aceste activități includ recomandări referitoare la „persoane, bagaje, mărfuri, containere, mijloace de transport, mărfuri și colete poștale”, dar pe baza textului anterior al amendamentelor propuse pentru RSI și a „acordului” pandemic al OMS este probabil să se extindă atât la supravegherea națională invazivă, cât și la „intervenții” de sănătate publică obligatorii, cum ar fi vaccinuri și intervenții non-farmaceutice, cum ar fi distanțarea socială și blocajele. Ca să nu mai vorbim de armonizarea continuă a mesajelor de sănătate publică prin cenzura vocilor divergente și utilizarea liberală a tacticilor bazate pe frică cunoscute sub numele de bioterorism de informare sau psihologic pentru a mobiliza opinia publică în favoarea obiectivelor OMS.
Amendamentele RSI păstrează un limbaj îngrijorător cu privire la cenzură. Aceste prevederi au fost îngropate în Anexa 1, A.2.c., care cere statelor părți „să dezvolte, să consolideze și să mențină capacitățile de bază… în legătură cu…supraveghere… și comunicarea riscurilor, inclusiv adresarea dezinformare și dezinformare. "
Cerința ca națiunile să „abordeze” „dezinformarea și dezinformarea” este plină de oportunități de abuz. Niciunul dintre acești termeni nu este definit în document. „A-i aborda” înseamnă a-l cenzura și, eventual, a-i pedepsi pe cei care au oferit opinii divergente? Am văzut deja cum medicii și oamenii de știință care nu erau de acord cu narațiunea OMS în temeiul Covid-19 au fost cenzurați pentru opiniile lor - opinii care s-au dovedit a fi adevărate. Unii care ofereau protocoale nerecomandate de OMS chiar li s-au amenințat sau suspendat licența de a practica medicina. Cât de mai gravă va fi această cenzură dacă este inclusă ca o cerință a Regulamentului Internațional de Sănătate?
Cerința de „supraveghere” nu specifică ce urmează a fi supravegheat. Cu toate acestea, amendamentele RSI ar trebui citite împreună cu Tratatul Pandemic propus, pe care OMS continuă să-l negocieze. Articolul 5 din cel mai recent proiect al Tratatului stabilește „Abordarea One Health”, care conectează și echilibrează sănătatea umană, animală, vegetală și a mediului, oferind un pretext pentru supraveghere pe toate aceste fronturi.
Între timp, articolul 4: Prevenirea pandemiei și supravegherea sănătății publice, prevede:
Părțile recunosc factorii de mediu, climatici, sociali, antropici [schimbările climatice cauzate de oameni] și economici crește riscul de pandemie și depune eforturi pentru a identifica acești factori și a-i lua în considerare în dezvoltarea și implementarea politicilor relevante...” Prin abordarea „One Health”, OMS își afirmă autoritatea asupra tuturor aspectelor vieții pe pământ, toate care se pare că urmează a fi supravegheate.
În ceea ce privește RSI, articolul 35 detaliază cerințele „Documentelor de sănătate”, inclusiv cele în format digital. Sistemul documentelor digitale de sănătate este în concordanță cu și, în opinia mea, un precursor al ID-urilor digitale descrise de Forumul Economic Mondial. Conform diagramei WEF atașate, oamenii vor avea nevoie de un ID digital pentru a:
- Accesați asigurări de sănătate și tratament
- Deschideți conturi bancare și efectuați tranzacții online
- Turism
- Accesați serviciile umanitare
- Cumpărați și efectuați tranzacții comerciale
- Participați la rețelele sociale
- Plătiți taxe, votați, colectați beneficii guvernamentale
- Dețineți un dispozitiv de comunicare [cum ar fi un telefon mobil sau un computer]
Cu alte cuvinte, indivizii vor avea nevoie de ID-uri digitale pentru a accesa aproape fiecare aspect al societății civilizate. Toate acțiunile noastre, întreprinse cu ajutorul ID-urilor digitale, vor fi urmărite și urmărite. Dacă ieșim din linie, putem fi pedepsiți, de exemplu, fiind separați de conturile noastre bancare și cardurile de credit - similar cu ceea ce s-a întâmplat cu Canadian Truckers. ID-urile digitale sunt o formă de supraveghere în masă și control totalitar.
Aceste ID-uri digitale sunt în prezent în curs a ieșit de către Organizația Mondială a Sănătății în colaborare cu Uniunea Europeană. Cei mai mulți dintre noi vor fi de acord că aceasta nu este calea de urmat pentru a face lumea mai sigură, ci mai degrabă este o cale care duce către un peisaj infernal tehno-totalitar.
Pentru a sprijini luarea deciziilor, RSI îl autorizează pe directorul general să numească o „listă de experți IHR”, un „comitet de experți” selectat din „listul de experți IHR”, precum și un „comitet de revizuire”. Cu toate acestea, deși comitetele pot face recomandări, directorul general va avea autoritate de decizie finală în toate chestiunile relevante.
Pentru a ilustra în continuare acest aspect, RSI revizuit prevede că „Directorul general va invita statele membre, Națiunile Unite și agențiile sale specializate și alte organizații interguvernamentale sau organizații neguvernamentale relevante în relații oficiale cu OMS să desemneze reprezentanți care să participe la sesiunile Comitetului. Acești reprezentanți pot depune memorii și, cu acordul președintelui, pot face declarații cu privire la subiectele în discuție.. Ei nu vor avea drept de vot. "
Amendamentele aprobate redefinesc definiția unei „urgențe pandemice”; să includă un accent nou adăugat pe „echitate și solidaritate”; ordona ca Națiunile independente („Statele Părți”) să se asiste reciproc pentru a sprijini capacitatea de producție locală pentru cercetare, dezvoltare și fabricarea de produse de sănătate; că va fi facilitat accesul echitabil la produsele de sănătate relevante pentru situațiile de urgență de sănătate publică, inclusiv pandemiile; și că națiunile dezvoltate vor pune la dispoziție „termeni relevanți ai acordurilor lor de cercetare și dezvoltare pentru produsele de sănătate relevante legate de promovarea accesului echitabil la astfel de produse în timpul unei urgențe de sănătate publică de interes internațional, inclusiv a unei urgențe pandemice”.
RSI modificat prevede, de asemenea, ca fiecare națiune („State părți”) „să dezvolte, să consolideze și să mențină capacitățile de bază” pentru „prevenirea, pregătirea și răspunsul la riscurile și evenimentele de sănătate publică”, inclusiv în legătură cu:
- Monitorizarea
- Investigații la fața locului
- Diagnosticare de laborator, inclusiv trimiterea de probe
- Implementarea masurilor de control
- Accesul la serviciile de sănătate și produsele de sănătate necesare pentru răspuns
- Comunicarea riscului, inclusiv abordarea dezinformarii si a dezinformarii
- Asistență logistică
RSI modificat include, de asemenea, un nou limbaj, termeni și condiții abundente referitoare la responsabilitățile „Statelor părți” de a efectua supraveghere și raportare transparentă în timp util a informațiilor referitoare la focarele de boli infecțioase. Aceasta include mai multe referințe la colectarea, partajarea și distribuirea informațiilor, inclusiv necesitatea de a contracara distribuirea de „dezinformare și dezinformare”.
Se pare că o parte din acest nou text ar putea fi informat de eșecul recent al Chinei (RPC/CCP) de a furniza o raportare în timp util și completă a evenimentelor și informațiilor referitoare la focarul inițial de SARS-CoV-2. Din păcate, acest eșec de a informa în timp util nu a fost unic. Există o istorie lungă de probleme repetate, cronice, cu raportarea națională transparentă a focarelor de boli infecțioase. O varietate de impacturi economice și politice negative sunt asociate cu focarele de boli infecțioase, iar acest lucru creează un stimulent puternic atât pentru politicienii locali, cât și pentru oficialii de sănătate publică, pentru a minimiza raportarea inițială a semnalelor sau constatărilor neobișnuite ale bolilor infecțioase.
RSI modificat se referă frecvent la „principii științifice, precum și dovezi științifice disponibile și alte informații relevante” ca un factor cheie în ghidarea procesului decizional. Cu toate acestea, RSI nu recunoaște diversitatea de opinii cu privire la ceea ce sunt considerate „principii științifice” sau „dovezi științifice” solide și valide și nu există nicio indicație că Adunarea Mondială a Sănătății sau OMS recunosc cât de ușor „principiile științifice” și „ dovezi științifice” au fost manipulate sau părtinitoare în alt mod în timpul crizelor anterioare de sănătate publică și probabilitatea ca acest lucru să continue să se întâmple în mod regulat, dacă nu sunt implementate reforme menite să respecte diversitatea de opinii și interpretare. Se pare că există o lipsă completă de conștientizare de sine a gândirii de grup rampante care caracterizează cronic luarea deciziilor OMS atât în timpul crizei Covid, cât și al evenimentelor anterioare de sănătate publică de îngrijorare.
Deși multe dintre aceste revizuiri sunt în general rezonabile și aliniate cu normele și acțiunile internaționale bune și practice de sănătate publică și, în unele cazuri, sunt mult îmbunătățite în raport cu limbajul anterior al proiectului, istoria recentă a gestionării defectuoase a OMS și răspândirea și amplificarea efectivă a OMS a erorilor și a amplificarii. dezinformarea cu privire la virusologia, imunologia și fiziopatologia SARS-CoV-2, intervențiile farmaceutice și non-farmaceutice pentru SARS-CoV-2 ridică preocupări legitime cu privire la modul în care vor fi interpretate și implementate aceste cuvinte.
În plus, tiparul de decizii repetate arbitrare, capricioase și nejustificate din punct de vedere științific cu privire la Covid și la variola maimuțelor sugerează că extinderea autorității fie a directorului general, fie a OMS este neînțeleaptă în acest moment. Mai degrabă, o evaluare mai matură, atentă și prudentă a acestei experiențe recente pledează pentru o autoritate redusă, mai degrabă decât extinsă, și pentru un model mai descentralizat, multilateral pentru gestionarea riscurilor și evenimentelor globale și regionale de sănătate publică. Lumea nu are nevoie de un autoritarism mai condescendent din partea celor încredințați să faciliteze cooperarea internațională în domeniul sănătății publice.
Vorbind doar în termeni de bune practici, este în mod clar inadecvat să ne bazăm pe administratorii cu un interes personal atât de învestit în rezultat pentru a fi atât de strâns implicați în elaborarea unor schimbări radicale de politică internațională. Acest proces de revizuire ar fi trebuit să fie gestionat de o comisie independentă de experți experimentați și obiectivi, care au fost verificați cu atenție pentru a minimiza potențialul conflict de interese.
Dorința grăbită de a ocoli propria sa carte prin blocarea unilaterală și arbitrară a acestor schimbări într-un termen extrem de scurt ridică preocupări suplimentare cu privire la fiabilitatea, maturitatea și competența OMS, Adunării Mondiale a Sănătății și directorului general de a oferi calmul, mâna fermă atât de necesară după catastrofa majoră de sănătate publică gestionată greșit și trauma globală pe care toți s-au confruntat cu toții în ultimii patru ani.
Lumea, locuitorii săi, cei care lucrează pentru a oferi îngrijiri medicale și întreaga întreprindere a sănătății mondiale merită mai bine.
Clauze specifice de îngrijorare în Reglementările internaționale de sănătate revizuite includ următoarele:
PARTEA I – DEFINIȚII, SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE, PRINCIPII ȘI AUTORITĂȚI RESPONSABILE
Articolul 1 Definiții
„Autoritatea națională RSI” înseamnă entitatea desemnată sau înființată de statul parte la nivel național pentru a coordona punerea în aplicare a prezentelor reglementări în jurisdicția statului parte;
„Punctul focal național pentru RSI” înseamnă centrul național, desemnat de fiecare stat parte, care va fi accesibil în orice moment pentru comunicații cu punctele de contact RSI ale OMS în temeiul prezentului regulament;
„urgență pandemică” înseamnă o urgență de sănătate publică de interes internațional care este cauzată de o boală transmisibilă și:
- (i) are sau prezintă un risc ridicat de a avea o răspândire geografică largă în și în cadrul mai multor state; și
- (ii) depășește sau prezintă un risc ridicat de a depăși capacitatea sistemelor de sănătate de a răspunde în statele respective; și
- (iii) provoacă sau prezintă un risc ridicat de a provoca perturbări sociale și/sau economice substanțiale, inclusiv perturbări ale traficului și comerțului internațional; și
- (iv) necesită o acțiune internațională coordonată rapidă, echitabilă și îmbunătățită, cu abordări la nivelul întregului guvern și al întregii societăți.
„urgență de sănătate publică de interes internațional” înseamnă un eveniment extraordinar care este determinat, conform prezentelor Regulamente:
- (i) să constituie un risc pentru sănătatea publică pentru alte state prin răspândirea internațională a bolii; și
- (ii) să necesite un răspuns internațional coordonat;
„produse de sănătate relevante” înseamnă acele produse de sănătate necesare pentru a răspunde urgențelor de sănătate publică de interes internațional, inclusiv urgențe pandemice, care pot include medicamente, vaccinuri, diagnosticare, dispozitive medicale, produse de control al vectorilor, echipamente de protecție personală, produse de decontaminare, produse de asistență, antidoturi, terapii bazate pe celule și gene și alte tehnologii de sănătate;
„recomandare temporară” înseamnă aviz neobligatoriu emis de OMS în temeiul articolului 15 pentru aplicare pe termen limitat, în funcție de risc, ca răspuns la o urgență de sănătate publică de interes internațional, astfel încât să se prevină sau să se reducă răspândirea internațională a boli și minimizați interferența cu traficul internațional;
Articolul 2 Scopul și domeniul de aplicare
Scopul și domeniul de aplicare al prezentelor regulamente sunt de a preveni, pregateste pentru, să protejeze, să controleze și să ofere un răspuns de sănătate publică la răspândirea internațională a bolilor în moduri care sunt proporționale și limitate la riscul pentru sănătatea publică și care să evite interferența inutilă cu traficul și comerțul internațional.
Articolul 3 Principii
1. Punerea în aplicare a prezentelor regulamente se face cu respectarea deplină a demnității, drepturilor omului și libertăților fundamentale ale persoanelor.și va promova echitatea și solidaritatea.
2. Punerea în aplicare a prezentelor regulamente va fi ghidată de Carta Națiunilor Unite și de Constituția Organizației Mondiale a Sănătății.
3. Punerea în aplicare a prezentelor regulamente va fi ghidată de scopul aplicării lor universale pentru protecția tuturor oamenilor din lume împotriva răspândirii internaționale a bolilor.
4. Statele au, în conformitate cu Carta Națiunilor Unite și cu principiile dreptului internațional, dreptul suveran de a legifera și de a implementa legislația în conformitate cu politicile lor de sănătate. Făcând asta, ar trebui să susțină scopul prezentului regulament.
Articolul 4 Autoritățile responsabile
1. Fiecare stat parte va desemna sau va stabili, în conformitate cu legislația și contextul național, una sau două entități care să servească drept Autoritate Națională pentru RSI și un punct focal național pentru RSI, precum și autoritățile responsabile din jurisdicția sa respectivă pentru implementarea măsurilor de sănătate în temeiul prezentului regulament.
Autoritatea Națională RSI va coordona punerea în aplicare a prezentelor Regulamente în jurisdicția statului parte.
Articolul 5 Supravegherea
Fiecare stat parte va dezvolta, consolida și menține, cât mai curând posibil, dar nu mai târziu de cinci ani de la intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru acel stat parte, CORE capacități la împiedica, să detecteze, să evalueze, să notifice și să raporteze evenimente în conformitate cu prezentele Regulamente,
OMS va colecta informații cu privire la evenimente prin activitățile sale de supraveghere și va evalua potențialul acestora de a provoca răspândirea internațională a bolii și posibila interferență cu traficul internațional. Informațiile primite de OMS în temeiul prezentului alineat vor fi tratate în conformitate cu articolele 11 și 45, după caz.
Articolul 7 Schimbul de informații în timpul evenimentelor neașteptate sau neobișnuite de sănătate publică
Dacă un stat parte are dovezi ale unui eveniment neașteptat sau neobișnuit de sănătate publică pe teritoriul său, indiferent de origine sau sursă, care poate constitui o urgență de sănătate publică de interes internațional, el va furniza OMS toate informațiile relevante de sănătate publică. În acest caz, dispozițiile articolului 6 se aplică integral.
Pentru a determina dacă un eveniment constituie o urgență de sănătate publică de interes internațional, inclusiv, dacă este cazul, o urgență pandemică, directorul general ia în considerare:
(a) informații furnizate de stat(E) Parte(e);
(b) instrumentul de decizie cuprins în anexa 2;
(c) avizul Comitetului de urgență;
(d) principiile științifice, precum și dovezile științifice disponibile și alte informații relevante; și
(e) o evaluare a riscului pentru sănătatea umană, a riscului de răspândire internațională a bolii și a riscului de interferență cu traficul internațional.
În cazul în care directorul general stabilește că un eveniment constituie o urgență de sănătate publică de interes internațional, directorul general va stabili în continuare, având în vedere aspectele cuprinse în paragraful 4, dacă urgența de sănătate publică de interes internațional constituie și o urgență pandemică.
Articolul 13 Răspunsul de sănătate publică, inclusiv acces echitabil la produsele de sănătate relevante
OMS va facilita și va lucra pentru a elimina barierele din calea accesului în timp util și echitabil al statelor părți la produsele de sănătate relevante. după determinarea şi în timpul o urgență de sănătate publică de interes internațional, inclusiv o urgență pandemică, bazată pe riscurile și nevoile de sănătate publică. În acest sens, directorul general:
sprijină statele părți, la cererea acestora, în extinderea și diversificarea geografică a producției de produse de sănătate relevante, după caz, prin intermediul rețelelor și mecanismelor relevante coordonate de OMS și prin alte rețele și mecanisme, sub rezerva articolului 2 din prezentele regulamente și în conformitate cu dreptul internațional relevant. ;
- împărtășește unui stat parte, la cererea acestuia, dosarul produsului referitor la un anumit produs de sănătate relevant, astfel cum este furnizat OMS de către producător pentru aprobare și în cazul în care producătorul și-a dat acordul, în termen de 30 de zile de la primirea unei astfel de cereri, în scopul de a facilita evaluarea reglementară și autorizarea de către statul parte; și
- sprijină statele părți, la cererea acestora și, după caz, prin intermediul rețelelor și mecanismelor relevante coordonate de OMS și alte rețele și mecanisme, în conformitate cu paragraful 8 litera (c) din prezentul articol, să promoveze cercetarea și dezvoltarea și să consolideze producția locală de calitate, sigură și eficientă produse de sănătate relevante și să faciliteze alte măsuri relevante pentru punerea în aplicare deplină a acestei dispoziții.
În conformitate cu paragraful 5 al prezentului articol și paragraful 1 al articolului 44 din prezentul regulament și la cererea altor state părți sau a OMS, statele părți se vor angaja, sub rezerva legislației aplicabile și a resurselor disponibile, să colaboreze și să se asiste reciproc și să sprijinirea activităților de răspuns coordonate de OMS, inclusiv prin:
- implicarea și încurajarea părților interesate relevante care își desfășoară activitatea în jurisdicțiile lor respective pentru a facilita accesul echitabil la produsele de sănătate relevante pentru a răspunde la o urgență de sănătate publică de interes internațional, inclusiv o urgență legată de o pandemie; și
- punând la dispoziție, după caz, termenii relevanți ai acordurilor lor de cercetare și dezvoltare pentru produsele de sănătate relevante legate de promovarea accesului echitabil la astfel de produse în timpul unei urgențe de sănătate publică de interes internațional, inclusiv în cazul unei urgențe pandemice.
PARTEA III – RECOMANDĂRI
Articolul 15 Recomandări temporare
Dacă s-a stabilit în conformitate cu articolul 12 că este o urgență de sănătate publică de interes internațional, inclusiv o urgență pandemică, are loc, directorul general va emite recomandări temporare în conformitate cu procedura prevăzută la articolul 49. Aceste recomandări temporare pot fi modificate sau extinse după caz, inclusiv după ce s-a stabilit că o urgență de sănătate publică de interes internațional, inclusiv o urgență pandemică, s-a încheiat, moment în care pot fi emise și alte recomandări temporare, dacă este necesar, în scopul prevenirii sau detectării prompte a reapariției acesteia.
Recomandările temporare pot include măsuri de sănătate care urmează să fie implementate de către stat(E) Parte(e) se confruntă cu o urgență de sănătate publică de interes internațional, inclusiv o urgență pandemică, sau de către alte state părți, cu privire la persoane, bagaje, mărfuri, containere, mijloace de transport, mărfuri, inclusiv produse de sănătate relevante, și/sau colete poștale pentru a preveni sau a reduce răspândirea internațională a bolilor și pentru a evita interferența inutilă cu traficul internațional.
Directorul general, atunci când comunică statelor părți emiterea, modificarea sau extinderea recomandărilor temporare, ar trebui să furnizeze informații disponibile cu privire la orice mecanism(e) coordonat(e) de OMS privind accesul la produsele de sănătate relevante și alocarea acestora, precum și cu privire la orice alte mecanisme și rețele de alocare și distribuție.
Recomandările temporare pot înceta în orice moment în conformitate cu procedura prevăzută la articolul 49 și expiră automat la trei luni de la emiterea lor. Acestea pot fi modificate sau prelungite pentru perioade suplimentare de până la trei luni. Recomandările temporare nu pot continua după cea de-a doua Adunare Mondială a Sănătății după determinarea urgenței de sănătate publică de interes internațional, inclusiv o urgență pandemică, la care se raportează.
Articolul 16 Recomandări permanente
Directorul general, atunci când comunică statelor părți emiterea, modificarea sau extinderea recomandărilor permanente, ar trebui să furnizeze informații disponibile cu privire la orice mecanism(e) coordonat(e) de OMS privind accesul la produsele de sănătate relevante și alocarea acestora, precum și cu privire la orice alt mecanism. mecanisme și rețele de alocare și distribuție.
Articolul 18 Recomandări cu privire la persoane, bagaje, mărfuri, containere, mijloace de transport, mărfuri și colete poștale
Recomandările emise de OMS statelor părți cu privire la persoane pot include următoarele sfaturi:
- nu sunt recomandate măsuri specifice de sănătate;
- revizuirea istoricului călătoriilor în zonele afectate;
- revizuiți dovada examinării medicale și a oricărei analize de laborator;
- necesită examinări medicale;
- revizuirea dovezilor de vaccinare sau altă profilaxie;
- necesită vaccinare sau altă profilaxie;
- plasarea persoanelor suspecte sub supraveghere de sănătate publică;
- să pună în aplicare carantină sau alte măsuri de sănătate pentru persoanele suspecte;
- implementează izolarea și tratamentul, acolo unde este necesar, a persoanelor afectate;
- implementarea urmăririi contactelor persoanelor suspecte sau afectate;
- refuza intrarea persoanelor suspecte și afectate;
- refuza intrarea persoanelor neafectate în zonele afectate;
- implementați controlul de ieșire și/sau restricții asupra persoanelor din zonele afectate.
Recomandările emise de OMS către statele părți vor ține seama, după caz, de necesitatea de a:
(a) să faciliteze călătoriile internaționale, în special ale lucrătorilor din domeniul sănătății și din domeniul îngrijirilor și ale persoanelor aflate în pericol de viață sau în situații umanitare. Această dispoziție nu aduce atingere articolului 23 din prezentul regulament; și
(b) menține lanțurile internaționale de aprovizionare, inclusiv pentru produsele de sănătate și proviziile alimentare relevante.
PARTEA V – MĂSURI DE SĂNĂTATE PUBLICĂ
Capitolul I – Dispoziții generale
Articolul 23 Măsuri sanitare la sosire și plecare
Pe baza dovezilor privind un risc pentru sănătatea publică, obținute prin măsurile prevăzute la paragraful 1 al prezentului articol sau prin alte mijloace, statele părți pot aplica măsuri suplimentare de sănătate, în conformitate cu prezentele reglementări, în special cu privire la un suspect sau a afectat călătorul, de la caz la caz, examenul medical cel mai puțin intruziv și invaziv care ar atinge obiectivul de sănătate publică de a preveni răspândirea internațională a bolii.
Nicio examinare medicală, vaccinare, profilaxie sau măsură de sănătate în temeiul prezentului Regulament nu va fi efectuată călătorilor fără consimțământul prealabil informat, expres sau al părinților sau tutorilor acestora, cu excepția cazurilor prevăzute la paragraful 2 al articolului 31 și în conformitate cu legea și obligațiile internaționale ale statului parte.
Călătorii care urmează să fie vaccinați sau cărora li se oferă profilaxie în conformitate cu prezentele Regulamente, sau părinții sau tutorii lor, vor fi informați cu privire la orice risc asociat cu vaccinarea sau cu nevaccinarea și cu utilizarea sau neutilizarea profilaxiei., în conformitate cu legea și obligațiile internaționale ale statului parte. Statele părți vor informa medicii cu privire la aceste cerințe în conformitate cu legislația statului parte.
Orice examen medical, procedură medicală, vaccinare sau altă profilaxie care implică un risc de transmitere a bolii va fi efectuată sau administrată unui călător numai în conformitate cu liniile directoare și standardele naționale sau internaționale de siguranță stabilite, astfel încât să se minimizeze un astfel de risc.
Capitolul III – Dispoziții speciale pentru călători
Articolul 31 Măsuri sanitare referitoare la intrarea călătorilor
Examenul medical invaziv, vaccinarea sau altă profilaxie nu vor fi necesare ca o condiție pentru intrarea oricărui călător pe teritoriul unui stat parte, cu excepția faptului că, sub rezerva articolelor 32, 42 și 45, prezentele reglementări nu împiedică statele părți să solicite examinare, vaccinare sau altă profilaxie sau dovada vaccinării sau altă profilaxie:
- atunci când este necesar pentru a determina dacă există un risc pentru sănătatea publică;
- ca o condiție de intrare pentru orice călători care caută rezidență temporară sau permanentă;
- ca o condiție de intrare pentru orice călător, în conformitate cu articolul 43 sau cu anexele 6 și 7; sau
- care poate fi efectuată în conformitate cu articolul 23.
2. În cazul în care un călător pentru care un stat parte poate solicita un examen medical, vaccinare sau altă profilaxie în temeiul paragrafului 1 al prezentului articol nu consimte la o astfel de măsură sau refuză să furnizeze informațiile sau documentele menționate la paragraful 1(a). ) din articolul 23, statul parte în cauză poate, sub rezerva articolelor 32, 42 și 45, să interzică intrarea respectivului călător. Dacă există dovezi ale unui risc iminent pentru sănătatea publică, statul parte poate, în conformitate cu legislația sa națională și în măsura necesară pentru a controla un astfel de risc, să oblige călătorul să se supună sau să-l consilieze, în conformitate cu paragraful 3 al articolului 23. , a suferi:
- examenul medical cel mai puțin invaziv și intruziv care ar atinge obiectivul de sănătate publică;
- vaccinare sau altă profilaxie; sau
- măsuri suplimentare de sănătate stabilite care previn sau controlează răspândirea bolii, inclusiv izolarea, carantină sau punerea călătorul sub supraveghere a sănătății publice.
PARTEA VI – DOCUMENTE DE SĂNĂTATE
Articolul 35 Regula generală
În traficul internațional nu vor fi solicitate documente de sănătate, altele decât cele prevăzute în prezentele Regulamente sau în recomandările emise de OMS, cu condiția ca acest articol să nu se aplice călătorilor care caută rezidență temporară sau permanentă și nici cerințelor privind documentele referitoare la starea de sănătate publică a mărfurilor sau mărfurilor în comerțul internațional în conformitate cu acordurile internaționale aplicabile. Autoritatea competentă poate solicita călătorilor să completeze formulare de informații de contact și chestionare privind sănătatea călătorilor, cu condiția ca aceștia să îndeplinească cerințele prevăzute la articolul 23.
Documentele de sănătate în temeiul prezentelor Regulamente pot fi emise în format nedigital sau în format digital, sub rezerva obligațiilor oricărui stat parte cu privire la formatul acestor documente care decurg din alte acorduri internaționale.
Indiferent de formatul în care au fost emise documentele de sănătate în temeiul prezentului Regulament, respectivele documente de sănătate trebuie să fie conforme cu anexele, prevăzute la articolele 36-39, după caz, iar autenticitatea lor trebuie să fie verificată.
OMS, în consultare cu statele părți, va dezvolta și actualiza, după caz, îndrumări tehnice, inclusiv specificații sau standarde legate de emiterea și verificarea autenticității documentelor de sănătate, atât în format digital, cât și în format nedigital. Aceste specificații sau standarde trebuie să fie în conformitate cu articolul 45 privind tratarea datelor cu caracter personal.
PARTEA VIII – DISPOZIȚII GENERALE
Articolul 43 Măsuri sanitare suplimentare
Pentru a determina dacă să pună în aplicare măsurile de sănătate menționate la paragraful 1 al prezentului articol sau măsurile suplimentare de sănătate în conformitate cu paragraful 2 al articolului 23, paragraful 1 al articolului 27, paragraful 2 al articolului 28 și paragraful 2 litera (c) al articolului 31, statele părți își vor baza determinările pe:
- principii științifice;
- dovezi științifice disponibile cu privire la un risc pentru sănătatea umană sau, în cazul în care aceste dovezi sunt insuficiente, informațiile disponibile, inclusiv de la OMS și alte organizații interguvernamentale relevante și organisme internaționale; și
- orice îndrumări sau sfaturi specifice disponibile de la OMS.
Un stat parte care pune în aplicare măsuri suplimentare de sănătate menționate la paragraful 1 al prezentului articol care interferează semnificativ cu traficul internațional trebuie să furnizeze OMS rațiunea de sănătate publică și informații științifice relevante pentru acesta. OMS va împărtăși aceste informații cu alte state părți și va împărtăși informații cu privire la măsurile de sănătate puse în aplicare. În sensul acestui articol, interferența semnificativă înseamnă, în general, refuzul intrării sau plecării călătorilor internaționali, bagajelor, mărfurilor, containerelor, mijloacelor de transport, mărfurilor și altele asemenea, sau întârzierea acestora mai mult de 24 de ore.
Articolul 44 Colaborarea și, asistență și finanțare
Statele părți se angajează să colaboreze între ele, în măsura posibilului, în:
- detectarea și evaluarea, pregătire pentru, și răspunsul la evenimentele prevăzute în prezentele Regulamente;
- furnizarea sau facilitarea cooperării tehnice și a sprijinului logistic, în special în dezvoltarea, consolidarea și menținerea sănătății publice CORE capacităţile cerute în temeiul Anexa 1 din prezentele Regulamente;
- mobilizarea resurselor financiare, inclusiv prin surse relevante și mecanisme de finanțare pentru a facilita punerea în aplicare a obligațiilor care le revin în temeiul prezentului regulament în special pentru a răspunde nevoilor țărilor în curs de dezvoltare
Statele părți, sub rezerva legislației aplicabile și a resurselor disponibile, vor menține sau crește finanțarea națională, după caz, și vor colabora, inclusiv prin cooperare și asistență internațională, după caz, pentru a consolida finanțarea durabilă pentru a sprijini punerea în aplicare a prezentelor reglementări.
Statele părți se angajează să colaboreze, în măsura posibilului, pentru:
- să încurajeze modelele de guvernanță și operare ale entităților de finanțare existente și ale mecanismelor de finanțare să fie reprezentative la nivel regional și să răspundă nevoilor și priorităților naționale ale țărilor în curs de dezvoltare în punerea în aplicare a prezentelor Regulamente;
- să identifice și să permită accesul la resurse financiare, inclusiv prin mecanismul financiar de coordonare, instituit în temeiul articolului 44bis, necesare pentru a aborda în mod echitabil nevoile și prioritățile țărilor în curs de dezvoltare, inclusiv pentru dezvoltarea, consolidarea și menținerea capacităților de bază.
Articolul 44bis – Mecanismul financiar de coordonare
În sprijinul obiectivelor stabilite la paragraful 1 al prezentului articol, mecanismul:
- să utilizeze sau să efectueze analize relevante ale nevoilor și ale deficitului de finanțare;
- să promoveze armonizarea, coerența și coordonarea instrumentelor de finanțare existente;
- să identifice toate sursele de finanțare care sunt disponibile pentru sprijinirea implementării și să pună aceste informații la dispoziția statelor părți;
- să ofere consiliere și sprijin, la cerere, statelor părți în identificarea și solicitarea de resurse financiare pentru consolidarea capacităților de bază, inclusiv a celor relevante pentru situațiile de urgență legate de pandemie;
- să beneficieze de contribuții bănești voluntare pentru organizații și alte entități care sprijină statele părți să își dezvolte, să consolideze și să-și mențină capacitățile de bază, inclusiv cele relevante pentru situațiile de urgență pandemice.
Articolul 45 Tratarea datelor cu caracter personal
Informațiile de sănătate colectate sau primite de un stat parte în conformitate cu prezentele reglementări de la un alt stat parte sau de la OMS care se referă la o persoană identificată sau identificabilă vor fi păstrate confidențiale și procesate în mod anonim., conform prevederilor legislației naționale.
Fără a aduce atingere paragrafului 1, statele părți pot proces și dezvăluie și procesează date cu caracter personal atunci când sunt esențiale în scopul evaluării și gestionării unui risc pentru sănătatea publică, dar statele părți, în conformitate cu legislația națională, și OMS trebuie să se asigure că datele cu caracter personal sunt:
- prelucrate în mod echitabil și legal și să nu fie prelucrate ulterior într-un mod incompatibil cu scopul respectiv;
- adecvate, relevante și nu excesive în raport cu scopul respectiv;
- exacte și, acolo unde este necesar, ținute la zi; trebuie luate toate măsurile rezonabile pentru a se asigura că datele care sunt inexacte sau incomplete sunt șterse sau rectificate; și
- nu se păstrează mai mult decât este necesar.
La cerere, OMS, în măsura în care este posibil, furnizează unei persoane datele sale personale menționate în prezentul articol într-o formă inteligibilă, fără întârzieri sau cheltuieli nejustificate și, atunci când este necesar, permite corectarea.
ANEXA 1: CAPACITĂȚI DE bază
Statele părți vor utiliza structurile și resursele naționale existente pentru a-și îndeplini capacitatea de bazăilor cerințele din prezentele reglementări, inclusiv cu privire la:
- lor profilaxie supraveghere, raportare, notificare, verificare, pregătire, activități de răspuns și colaborare; și
- activitățile lor privind aeroporturile, porturile și punctele de trecere la sol desemnate.
A. CERINȚE DE CAPACITĂȚI DE BAZĂ PENTRU PREVENIRE, SUPRAVEGHERE, PREGĂTIRE ȘI RĂSPUNS
La nivelul comunității locale și/sau la nivel de răspuns de sănătate publică primară (denumit în continuare „nivelul local”), fiecare stat parte va dezvolta, consolida și menține the CORE capacitati:
să detecteze evenimente care implică boală sau deces peste nivelurile așteptate pentru timpul și locul anume în toate zonele de pe teritoriul statului parte; și
să raporteze imediat toate informațiile esențiale disponibile la nivelul corespunzător de răspuns din domeniul sănătății. La nivel comunitar, raportarea se face către instituțiile de îngrijire a sănătății comunitare locale sau către personalul sanitar corespunzător. La nivelul de răspuns de sănătate publică primară, raportarea se va face la nivelul de răspuns intermediar sau național, în funcție de structurile organizaționale. În sensul prezentei anexe, informațiile esențiale includ următoarele: descrieri clinice, rezultate de laborator, surse și tip de risc, numărul de cazuri umane și decese, condițiile care afectează răspândirea bolii și măsurile de sănătate utilizate; și
- la pregătiți pentru implementarea și punerea în aplicare a imediat, măsuri preliminare de control imediat.;
- să se pregătească pentru furnizarea și să faciliteze accesul la serviciile de sănătate necesare pentru a răspunde la riscurile și evenimentele de sănătate publică; și
- să implice părțile interesate relevante, inclusiv comunitățile, în pregătirea și răspunsul la riscurile și evenimentele de sănătate publică.
La nivelurile intermediare de răspuns în sănătatea publică (denumit în continuare „nivelul intermediar”), după caz, fiecare stat parte va dezvolta, consolida și menținehe CORE capacitati:
La nivelurile intermediare de răspuns în sănătatea publică (denumit în continuare „nivelul intermediar”), după caz,1, fiecare stat parte va dezvolta, consolida și menține Tthe CORE capacitati:
(a) să confirme starea evenimentelor raportate și să sprijine sau să pună în aplicare măsuri suplimentare de control; și
(b) să evalueze imediat evenimentele raportate și, dacă este considerat urgent, să raporteze toate informațiile esențiale la nivel național. În sensul prezentei anexe, criteriile pentru evenimente urgente includ impactul grav asupra sănătății publice și/sau natura neobișnuită sau neașteptată cu potențial ridicat de răspândire.Şi
să coordoneze și să sprijine nivelul local în prevenirea, pregătirea și răspunsul la riscurile și evenimentele de sănătate publică, inclusiv în legătură cu:
- supraveghere;
- investigații la fața locului;
- laborator diagnosticare, inclusiv trimiterea de probe;
- implementarea a măsurilor de control;
- accesul la serviciile de sănătate și produsele de sănătate necesare pentru răspuns;
- comunicarea riscurilor, inclusiv abordarea dezinformării și a dezinformarii;
- asistență logistică (de exemplu, echipamente, materiale medicale și alte consumabile relevante și transport).
La nivel național, Fiecare stat parte va dezvolta, consolida și menține the CORE capacitati:
- să evalueze toate rapoartele de evenimente urgente în termen de 48 de ore; și
- să notifice imediat OMS prin Punctul focal național pentru RSI atunci când evaluarea indică faptul că evenimentul este notificabil în conformitate cu paragraful 1 al articolului 6 și anexa 2 și să informeze OMS, după cum este necesar, în conformitate cu articolul 7 și paragraful 2 din articolul 9.
Sănătate publică prevenire, pregătire și răspuns.
Fiecare stat parte va dezvolta, consolida și menține the CORE capacități pentru:
- repede determinatING rapid măsurile de control necesare pentru prevenirea răspândirii interne și internaționale;
- supraveghere;
- Implementarea personal specializat,
- analiza de laborator a probelor (intern sau prin centre colaboratoare) si;
- asistență logistică (de exemplu, echipamente, medicale și altele relevante aprovizionare și transport);
- dotareING asistență la fața locului, după cum este necesar, pentru a completa investigațiile locale;
- dezvoltarea și/sau diseminarea îndrumărilor pentru managementul cazurilor clinice și prevenirea și controlul infecțiilor;
- accesul la serviciile de sănătate și produsele de sănătate necesare pentru răspuns;
- comunicarea riscurilor, inclusiv abordarea dezinformării și a dezinformarii;
- dotareING o legătură operațională directă cu înalți oficiali din domeniul sănătății și alți oficiali pentru a aproba rapid și a pune în aplicare măsurile de izolare și control;
- dotareING legătura directă cu alte ministere guvernamentale relevante;
- dotareING, prin cele mai eficiente mijloace de comunicare disponibile legături cu spitale, clinici, aeroporturi, porturi, puncte de trecere terestre, laboratoare și alte zone operaționale cheie pentru diseminarea informațiilor și recomandărilor primite de la OMS cu privire la evenimentele de pe teritoriul propriu și din teritoriile statului parte. a altor state părți;
- stabiliING, operaING și mențineING un plan național de răspuns în situații de urgență de sănătate publică, inclusiv crearea de echipe multidisciplinare/multisectoriale pentru a răspunde evenimentelor care pot constitui o urgență de sănătate publică de interes internațional;
ANEXA 2: INSTRUMENT DE DECIZIE PENTRU EVALUAREA ȘI NOTIFICAREA EVENIMENTELOR CARE POT CONSTITUI O URGENȚĂ DE SĂNĂTATE PUBLICA DE PREOCUPARE INTERNAȚIONALĂ
Republicat de la autor Substive
-
Robert W. Malone este medic și biochimist. Munca sa se concentrează pe tehnologia ARNm, pe produse farmaceutice și pe cercetarea reutilizarii medicamentelor.
Vizualizați toate postările
