Piatra maro » Jurnalul Institutului Brownstone » AstraZeneca retrage produsul injectabil Covid-19
AstraZeneca

AstraZeneca retrage produsul injectabil Covid-19

SHARE | PRINT | E-MAIL

Poate ați auzit că produsul injectabil AstraZeneca Covid-19 a fost retras de pe piață. E adevărat. Au inițiat o rechemare la nivel mondial a produsului lor începând cu 8 mai 2024. 

Figura 1: Retragerea AstraZeneca. Sursa: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca

Acest lucru vine la câteva luni după retragerea oficială a autorizației de introducere pe piață, dar presupun că mai bine mai târziu decât niciodată?

Potrivit CDC, un vaccin/produs este retras sau rechemat rareori, iar rechemarea sa s-a datorat întotdeauna lipsei de eficacitate sau siguranță a produsului în cauză. Vaccinul împotriva rotavirusului a fost rechemat, de exemplu, din cauza intussuscepției cauzate. Gardasil a fost și el a reamintit, Printre altele. 

Dacă accesați site-ul CDC pe Rechemare de vaccinuri, veți găsi următorul paragraf nesolicitat sub titlul „De ce ar fi retras sau rechemat un vaccin sau anumite loturi de vaccin?”

Mai multe loturi de vaccin au fost rechemate în ultimii ani din cauza unei posibile probleme de siguranță înainte ca cineva să raporteze vreo rănire. Mai degrabă, testele de calitate ale producătorului au observat unele nereguli în unele fiole de vaccin. În aceste cazuri, siguranța acestor vaccinuri a fost monitorizată continuu înainte și după ce au fost utilizate. CDC a analizat rapoartele către Sistemul de raportare a evenimentelor adverse la vaccin (VAERS) pentru a căuta orice efecte secundare care ar fi putut fi cauzate de neregulă și nu a găsit niciunul. De fiecare dată când se găsește o astfel de neregulă într-un lot de vaccin care l-ar putea face nesigur, producătorul, în colaborare cu Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA), îl va reaminti imediat. 

Deci tot ce ai nevoie pentru a preveni o rechemare este pentru a nu găsi efecte secundare [asociate] în VAERS. Interesant. Aruncă o privire din nou la acest grafic.

Figura 2: Creștere anormală a rapoartelor către VAERS în 2021. Sursa: https://vaers.hhs.gov

Fără efecte secundare, nu? Ce se întâmplă cu acel bar roșu mare atunci, în 2021? Aștept să aud, CDC.

Imaginați-vă acum, după atâția ani, unul dintre produsele Covid-19 (AstraZeneca) a fost rechemat oficial. Ceea ce înseamnă atunci, conform CDC, este că există efecte secundare admise cauzate de produs. Cu toții știm despre coagularea și sindromul trombotic trombocitopenic (TTS). Cu toții știm asta de mult timp.

La ce aș putea ajunge aici? Bănuiesc că la ce am ajuns este că a fost destul de a moarte semnal de siguranță în VAERS din ianuarie 2021 pentru a susține o rechemare dintre produsele lansate în Statele Unite, și anume produsele Mod-e-RNA, Pfizer și Janssen. 

Ei ignoră semnalele. Voit. Și oamenii sunt răniți și chiar mor. Asta e intentia. Pentru că există cunoștințe.

E greșit. 

Amintește-le pe toate.

Republicat de la autor Substive



Publicat sub a Licență internațională Creative Commons Attribution 4.0
Pentru retipăriri, vă rugăm să setați linkul canonic înapoi la original Institutul Brownstone Articol și autor.

Autor

  • Jessica Rose

    Dr. Jessica Rose este postdoctoral în biochimie, postdoctoral în biologie moleculară, Ph.D. în Biologie Computațională, Master în Medicină (Imunologie) și BSc în Matematică Aplicată, care lucrează pentru a sensibiliza publicul cu privire la datele VAERS.

    Vizualizați toate postările

Donează astăzi

Susținerea financiară a Institutului Brownstone este destinată sprijinirii scriitorilor, avocaților, oamenilor de știință, economiștilor și altor oameni curajoși care au fost epurați și strămuți din punct de vedere profesional în timpul răsturnării vremurilor noastre. Poți ajuta la scoaterea la iveală adevărul prin munca lor continuă.

Abonați-vă la Brownstone pentru mai multe știri

Rămâneți informat cu Brownstone Institute