Pe lângă planificarea unei noi lansări a campaniei de vaccinare împotriva Covid-19 în toamnă, Uniunea Europeană își rezervă deja o capacitate de producție de vaccin noi „totodată caldă” pentru următor Urgență de sănătate publică: aceasta ca parte a așa-numitei inițiative EU FAB sub egida Autorității de Pregătire și Răspuns în Situații de Urgență (HERA) a UE recent creată.
Licitația publică a fost anunțată de Comisia Europeană în aceeași 27 aprilieth documente în care și-a anunțat intenția de a viza pe cei încă nevaccinati și copii pentru vaccinarea Covid-19 în toamnă.
Comisia comunicatul de presă explică că scopul ofertei este:
… pentru a rezerva capacități pentru fabricarea vaccinurilor pe bază de ARNm, proteine și vectori. Acest lucru va rezerva capacitatea de producție nou creată pentru utilizare în viitoare urgențe de sănătate. Licitația se adresează producătorilor de vaccinuri cu facilități în UE/SEE, care își pot trimite cererea de participare până la 3 iunie 2022, ora 16.00 CEST.
Licitația este disponibilă aici, și o fișă informativă aici. O aviz de informare prealabilă privind „Înființarea unei rețele de capacități de producție mereu calde pentru fabricarea de vaccinuri și terapii (EU FAB)” a fost deja publicată în septembrie anul trecut.
Anunțul de licitație și documentele aferente menționează trei tipuri diferite de vaccinuri noi: ARNm, proteine și pe bază de vectori. Dar, în lumina răspunsului UE la Covid-19, este clar că accentul real va fi pus pe ARNm.
Deși vaccinurile cu vector viral Astra-Zeneca și Johnson și Johnson au făcut parte din lansarea inițială a vaccinului Covid-19 de către UE în iarna 2020/2021, utilizarea lor a fost întreruptă de facto de aproape un an.
În schimb, comanda inițială a Comisiei Europene de 600 de milioane de doze de vaccin ARNm BioNTech-Pfizer (după cum este documentat aici) a crescut de atunci la un total de 2.4 miliarde de doze (după cum se poate vedea aici). Vaccinul ARNm Moderna continuă să fie folosit și în UE, dar cu mult mai puțin decât BioNTech-Pfizer.
Graficul de mai jos „Lumea noastră în date” ilustrează această predominanță a vaccinurilor ARNm, și în special a vaccinului BioNTech-Pfizer, în UE.
În decembrie anul trecut, Agenția Europeană pentru Medicamente a autorizat și utilizarea vaccinului pe bază de proteine Novavax. Dar, așa cum arată și graficul de mai sus, Novavax abia a făcut o adâncime pe piața UE. (Multe dintre vaccinurile enumerate mai sus nici măcar nu sunt autorizate de UE, ci doar în statele membre individuale.)
Acest lucru nu este deloc surprinzător, deoarece EMA a autorizat utilizarea sa doar pentru imunizarea primară, nu ca rapel și, conform statisticilor oficiale, aproape 85% dintre adulții din UE au fost deja vaccinați.
Referirea anunțului EU FAB la rezervarea „nou creat capacitatea de producție” este poate o aluzie la cea a BioNTech achizitie 2020 a Behringwerke unitatea de producție din Marburg. Spre deosebire de partenerul său comercial Pfizer, care își comercializează vaccinul în cea mai mare parte a lumii occidentale, BioNTech nu avea de fapt nicio capacitate de producție înainte de achiziționarea sa Behringwerke, deoarece înainte de autorizarea vaccinului său împotriva Covid-19, acesta nu a adus niciodată un produs pe piață.
Licitația UE FAB vine în urma – și este în mod clar modelată pe – o licitație germană de exact același tip, care a dus la încheierea de către guvernul german a „contracte de pregătire pentru pandemie” cu cinci furnizori în aprilie. Toți cinci sunt germani și toți cinci sunt implicați în dezvoltarea de vaccinuri noi.
Ei sunt: BioNTech – aici fără partenerul său american Pfizer – Curevac în parteneriat cu GlaxoSmithKline, un parteneriat german/german al Wacker și CordenPharma, Celonic și IDT Dessau. Curevac, un alt producător de vaccin ARNm, a fost, de asemenea, un jucător în „cursa” pentru crearea unui vaccin Covid-19. Dar, în afară de BioNTech și Curevac, majoritatea cititorilor probabil că nu vor fi auzit de celelalte.
Nici majoritatea cititorilor germani nu vor fi auzit de ei. Dupa cum ÄrzteZeitung, un ziar german specializat pentru medici, notiţe: „dintre furnizori, doar BioNTech (Comirnaty®) … are un produs pe piață până în prezent.” Iar vaccinul BioNTech, am putea adăuga, este încă pe piață în Europa doar sub o autorizație „condițională”, adică de urgență.
Conform contractelor, guvernul german va plăti furnizorilor să își rezerve capacitate pentru a produce până la (sau, în cazul BioNTech, cel puțin) 80 de milioane de doze de vaccinuri nespecificate până acum pe an. Scopul, per un comunicat de presă din martie al Ministerului German al Sănătății, este de a asigura guvernului german accesul la capacitatea lor „în cazul persistenței pandemiei de Covid-19 sau a unei noi pandemii”.
În plus, comunicatul de presă al ministerului notează că contractele vor contribui la asigurarea „furnizării germane de vaccinuri din propria producție”. Acesta este un obiectiv oarecum ciudat, având în vedere faptul că statele membre ale UE, în general, au fost obligate să-și primească aprovizionarea cu vaccinuri Covid-19 prin contracte negociate la nivel central de Comisia Europeană, care, după cum sa menționat mai sus, a achiziționat cea mai mare parte a furnizarea de vaccin tocmai din parteneriatul BioNTech-Pfizer.
Scopul autarciei germane a vaccinului este, de asemenea, ciudat în dezacord cu scopul declarat al UE de a crea un „Uniunea Europeană a Sănătății”, dintre care Autoritatea de Pregătire și Răspuns în Situații de Urgență în Sănătate ar trebui să fie un „pilon principal”. Ministerul german descrie contractele germane ca fiind „extensibile la nivel internațional”, sugerând că unele dintre aceste companii germane vor figura și printre beneficiarii contractelor la nivelul UE.
Publicat sub a Licență internațională Creative Commons Attribution 4.0
Pentru retipăriri, vă rugăm să setați linkul canonic înapoi la original Institutul Brownstone Articol și autor.
